• Geralmente são obtidos através da doação de sangue total, mas a doação por aférese também pode ser utilizada;
• Correspondem aos eritrócitos que permanecem na bolsa depois que esta é centrifugada e o plasma extraído para uma bolsa-satélite;
• Os CHs sem solução aditiva devem ter hematócrito entre 65% e 80%. Em contrapartida, nas bolsas com solução aditiva, o hematócrito pode variar de 50 a 70%.
• Devem ser armazenados à temperatura de 4 ± 2 C, exceto hemácias congeladas;
• Seu volume pode variar de 220 a 280 ml;
• Não se deve adicionar soluções de qualquer natureza;
• Podem ser modificados de acordo com as necessidades dos pacientes (irradiados, filtrados ou deleucotizados, lavados).

• As indicações básicas para transfusão de CH são restaurar ou manter a capacidade de transporte de oxigênio, o volume sanguíneo e a hemostasia;
• Não se deve levar em consideração apenas os resultados laboratoriais, mas o histórico e quadro clínico do paciente;
• Toda transfusão traz em si riscos, sejam imediatos ou tardios; portanto, os benefícios sempre devem superar os riscos;
• Cada unidade transfundida deve elevar o nível de hemoglobina em 1-1,5 g/dL em um adulto de 70 Kg, sem sangramento ativo.
• A hemoglobina e/ou hematócrito deve(m) ser mensurado(s) antes e após a transfusão.
• Deve ser infundido à temperatura ambiente em no máximo 4 horas;
• Aquecimento pode ser necessário, em casos específicos; e com equipamentos apropriados específicos para este fim.
• A requisição do produto deve ser preenchida da forma mais completa possível, prescrita e assinada por médico e deve estar registrada no prontuário do paciente;
• Febre não é uma contraindicação absoluta para transfusão, mas é importante cessá-la antes da infusão dos hemocomponentes, pois seu surgimento pode estar relacionado a uma reação transfusional;
• Podem ser transfundidas em acesso venoso compartilhado apenas com soro fisiológico a 0,9%;
• Não é necessário diluir o CH antes da infusão.

Anemia Aguda

Os casos de sangramento agudo importante podem evoluir com choque hemorrágico e a transfusão de CH pode ser necessária. Baseado nisso, utiliza-se a classificação de Baskett, 1990 que segue abaixo.

• Hemorragia Classe I: Perda de até 15% da volemia. Não há necessidade transfusional, a não ser que haja anemia previamente, ou quando o paciente for incapaz de compensar sua perda por doença cardíaca ou respiratória prévia.
• Hemorragia Classe II: Perda de 15 a 30% da volemia. Deve-se infundir soluções cristalóides. A necessidade de transfundir hemácias é pouco provável, exceto se o paciente apresentar doença preexistente, diminuição da reserva cardiorrespiratória ou se a perda sanguínea for contínua.
• Hemorragia Classe III: Perda de 30 a 40%. Deve-se fazer reposição rápida com soluções cristalóides. A transfusão de hemácias está provavelmente indicada.
• Hemorragia Classe IV: Perda de 40% da volemia. Tratamento deve ser com reposição volêmica rápida, inclusive com imediata transfusão de hemácias.

*Importante: Deve-se levar em consideração as comorbidades, o “status volêmico” e os medicamentos em uso que podem bloquear as reações hemodinâmicas fisiológicas (betabloqueadores, por exemplo).

Anemia Normovolêmica

Anemias de instalação crônica que cursam com normovolemia são muito melhor toleradas do que as anemias de instalação aguda. Sempre tentar diagnosticar a causa da anemia para considerar outras formas de tratamento antes da transfusão, como reposição de ferro ou eritropoietina.

Seguem orientações gerais:

• Dosagens de hemoglobina superiores a 10 g/dL ou hematócrito > 30 são bem toleradas e; portanto, não requerem transfusão;
• Hb < 7 g/dL: risco de lesão tecidual com mecanismos compensatórios ineficazes; portanto, geralmente requerem transfusão.
• Hb entre 7 e 10: a indicação da transfusão será baseada na avaliação do paciente.

• SCA: indicar transfusão se Hb entre 8 e 10g/dL com o objetivo de manter Hb de 10g/dl ou maior (grau de recomendação B);
• Paciente com doença cardíaca crônica: indicar se Hb menor ou igual a 8g/dl, com o objetivo de manter Hb próximo a 9 g/dl;
• Choque Séptico <6 horas de evolução: aceitável transfundir se Hb entre 8 e 10g/dL mantendo em 10g/dL (grau de recomendação B).
• Choque séptico >6h de evolução: indicar transfusão se Hb menor ou igual a 7g/dl com objetivo de manter Hb entre 7 e 9g/dl.
• Urêmicos: se sangramento por plaquetopenia, transfundir se Hb<10g/dL
• Anemia falciforme e demais hemoglobinopatias: as transfusões não estão vinculadas ao nível de hemoglobina e sim ao quadro clínico; e sugere-se que especialistas orientem os casos individualmente. Entretanto, estão indicadas as transfusões de hemácias em situações de priapismo, síndrome torácica aguda, acidente vascular encefálico, crises dolorosas, acidente vascular cerebral, programação de cirurgia eletiva e em gestações.
• Portadores de Anemia Hemolítica Autoimune: transfundir apenas na vigência de instabilidade ou lesão orgânica.
• Grandes queimados: transfundir quando Hb < 9-10 g/dL;
• Transplante de Medula Óssea: manter Hb acima de 8g/dL, se não houver associação com complicações cardíacas ou pulmonares.
• Anemia aplásica: manter Hb acima de 7g/dL, se não houver associação com complicações cardíacas ou pulmonares.
• Pacientes oncológicos: Avaliar a possibilidade do uso de eritropoetina em paciente com Hb menor que 12g/dL.
• Pacientes submetidos à quimioterapia por doença medular: em leucemia aguda a transfusão é aceitável se Hb < 10g/dI e na SMD, se Hb < 7g/dL.

• Não há indicação de atingir níveis prévios ou considerados “normais” antes ou depois da cirurgia.
• A relação entre anemia e cicatrização pós-cirúrgica só existe quando Hb < 5 g/dL ou Ht < 15%
• Em pacientes com doenças cardíacas, pulmonares, cerebrovasculares ou indivíduos acima de 70 anos, orienta-se elevar o Ht para 30% no pré-operatório.
• Na avaliação pré-operatória, sugere-se:
  • Investigar a causa da anemia. Se necessário, solicitar a avaliação de um Hematologista
  • Suspender os antiagregantes plaquetários (05 dias dias antes cirurgia)
  • Reverter a anticoagulação
  • Planejar transfusões autólogas
  • Avaliar o uso de drogas que reduzem o sangramento, como ácido tranexâmico.

Nos casos de transfusão de urgência ou emergência, a liberação de concentrado de hemácias antes do término dos testes pré-transfusionais poderá ser feita, desde que o quadro clínico do paciente justifique a emergência e que o médico assistente assine o termo de responsabilidade, no qual afirme expressamente o conhecimento do risco e concorde com o procedimento. Deverá ser feita conforme protocolo estabelecido em comitê transfusional.

Em indivíduos adultos, a transfusão de uma unidade de CH geralmente eleva o Ht em 3% e Hb em 1g/dl, quando não há hemorragias.

• Baseada principalmente em resposta clínica.
• Deve ser considerada nova dosagem de hemoglobina 24h após transfusão.

• São hemocomponentes obtidos a partir de unidades individuais de sangue total (randômicas) ou de doador único (aférese);
• Devem ser mantidos em temperatura de 20º a 24°C, em agitação contínua;
• Cada unidade de concentrado de plaquetas randômicas contém aproximadamente 5,5×10¹⁰ plaquetas e o volume pode variar entre 50 e 70 ml;
• Cada unidade de aférese contêm aproximadamente 3,0×10¹¹ plaquetas e o volume varia entre 200 e 350 ml (um concentrado de plaquetas por aférese corresponde de 6 a 8 unidades de plaquetas randômicas).

• Pacientes com sangramento e contagem plaquetária < 50.000/mm³;
• Pacientes com sangramento em SNC ou oftálmico e contagem plaquetária inferior a 100.000/mm³;

Pacientes com disfunção plaquetária congênita documentada (Síndrome de Bernard-Soulier, Trombastenia de Glanzmann, síndrome da plaquetas cinzentas) ou adquirida (drogas antiagregantes plaquetárias) em vigência de sangramento, independente do número de plaquetas.

• Leucemias Agudas e Transplantes de Células Tronco Hematopoéticas: em adultos estáveis, usar o nível de 10.000 plaquetas/mm³
• LMA M3: 20.000 plaquetas/mm³ em pacientes estáveis, sem qualquer sangramento.
• Pacientes com sinais de hemorragia, febre alta, hiperleucocitose, queda rápida na contagem plaquetária, alterações na coagulação, GVHD, esplenomegalia, uso de medicamentos que encurtam a sobrevida das plaquetas: 20.000 plaquetas/mm³
• Tumores sólidos: 10.000 plaquetas/mm³ em adultos estáveis, e <20.000 plaquetas/mm³ para pacientes instáveis ou que não possam ser mantidos sob observação constante.
• Plaquetopenia por falência medular de caráter crônico (Aplasia de medula óssea, SMD): manter observação sem transfusão. Indicada profilaticamente se contagem de plaquetas inferior a 5.000 plaquetas/mm³ ou se inferior a 10.000 plaquetas/mm³, na presença de manifestações hemorrágicas.
• Distúrbios associados à alteração da função plaquetária (Síndrome de Bernard-Soulier, Trombastenia de Glanzmann, síndrome das plaquetas cinzentas): a ocorrência de sangramento é rara. A indicação é de se transfundir antes de procedimentos cirúrgicos ou invasivos.

Cirurgia cardíaca

• Avaliação no intraoperatório:
  • na presença de sangramento microvascular, o gatilho de 100.000 plaquetas/mm³ é geralmente eficaz para cirurgias não complicadas e perfusão de até duas horas;
  • na presença de sangramento difuso, sem causa cirúrgica, com perfusão por período superior a duas horas, a transfusão de plaquetas pode ser benéfica mesmo com contagens superiores a 100.000/ mm³ (alteração da função plaquetária)

• Avaliação no pós-operatório:
  • na presença de sangramento difuso, sem causa cirúrgica e na ausência de outras alterações da coagulação, a transfusão de plaquetas está indicada se houver perda sanguínea > 200ml/hora nas primeiras 4-6 horas, ou >150 ml/hora em 12 horas, ou de 300-500 ml na primeira hora.
  •  Intraoperatório de cirurgias cardíacas não complicadas com circulação extracorpórea.

Transfusão maciça

• Espera-se contagem de plaquetas inferior a 50.000/mm³ quando há troca de cerca de duas volemias e meia do paciente. Neste caso, recomenda-se transfusão de CP se contagem inferior a 50.000 plaquetas/mm³ e se inferior a 100.000 plaquetas/mm³ na presença de alterações graves da hemostasia, trauma múltiplo ou em SNC.
• Recomenda-se transfusão de CP na presença de sangramentos, mesmo que sem gravidade no momento, objetivando uma contagem superior a 20.000 plaquetas/mm³

PTI

• Está indicada a transfusão somente em casos de sangramentos graves que coloquem em risco a vida do pacientes.

Dengue Hemorrágica

• O mecanismo é devido à presença de anticorpos que são dirigidos contra proteínas virais e apresentam reação cruzada contra antígenos plaquetários, comportando-se como uma PTI. As indicações são as mesmas, ou seja, somente em sangramentos graves que podem colocar o paciente em risco. Na leptospirose, a recomendação é a mesma.

Tabela 1: Indicação de transfusão profilática de plaquetas pré-procedimentos invasivos.

• PTT, exceto se sangramento grave que coloque a vida do paciente em risco
• Trombocitopenia induzida por Heparina (aumento do risco de trombose). Neste caso, suspender a heparina.

• Recomenda-se: 1U/10 Kg de peso, dose diária.
• Se solicitadas pré-procedimento, recomenda-se a transfusão  01 hora antes. Doses maiores deverão ser discutidas com o médico hemoterapêuta.
• A avaliação da resposta deve ser feita através de nova contagem de plaquetas 1 hora após transfusão, mas a resposta clínica também deve ser considerada.

• Consiste na porção acelular do sangue e é constituído por água, proteínas (albumina, globulinas, fatores de coagulação, etc.), carboidratos e lipídios.
• Obtido através da separação de uma unidade de sangue total por centrifugação e totalmente congelado em até 8 horas após a coleta
• Deve ser armazenado em temperatura abaixo de, no mínimo, -20°C e apresenta validade de 12 meses. Se mantido em temperaturas abaixo de -30°C a validade aumenta para 24 meses.
• Cada unidade de plasma deve conter volume superior a 180 ml para fins transfusionais
• Após o descongelamento, deve ser utilizado imediatamente sempre que possível; porém, pode ser usado em até 24 horas se conservado entre 2 e 6°C.

Pela possibilidade da transmissão de doenças, reações transfusionais e da existência de fatores de coagulação industrializados (hemoderivados), atualmente as indicações terapêuticas de PFC são restritas. Sua função é corrigir sangramentos por deficiências de múltiplos fatores da coagulação.

Sendo assim, as principais indicações são:

• Prevenção de sangramento em pacientes com hepatopatia, quando necessária a realização de cirurgia ou procedimento invasivo, inclusive transplante hepático;
• Hemorragia em hepatopatia com déficit de múltiplos fatores da coagulação e com INR >1,5 e/ou TTPA no mínimo de 1,5 X o controle;
• CIVD grave com sangramento ativo e grande diminuição na concentração sérica de múltiplos fatores, com hemorragia e evidências laboratoriais de deficiências de fatores, com INR >1,5 e/ou TTPA no mínimo de 1,5 X o controle;
• Nos casos de Transfusão maciça, o plasma pode ser liberado precocemente;
• Correção de hemorragias por uso de anticoagulantes cumarínicos ou reversão rápida dos efeitos cumarínicos, quando não houver disponibilidade do complexo protrombínico;
• Correção das deficiências congênitas ou adquiridas dos fatores da coagulação, quando não houver o fator industrializado disponível (ex: deficiência de Fator V -deficiência de Fator XI);
• Tratamento da PTT, principalmente como reposição nas plasmaféreses terapêuticas;
• Trombose por deficiência de antitrombina III (AT-III), quando não houver disponibilidade de concentrado específico;
• Transfundir se houver sangramento ou pré procedimentos se TTPA e/ou TP b> 1,5x o valor normal;
• Paciente com edema angioneurótico recidivante causado por deficiência do inibidor de C1-esterase.
• Hemorragias por déficit de fatores vitamina K dependentes em recém-natos

• Expansão volêmica;
• Hipovolemias agudas (com ou sem hipoalbuminemia);
• Manutenção da pressão oncótica do plasma;
• Correção de testes anormais de coagulação sem sangramento;
• Hemorragias sem distúrbio de coagulação
• Imunodeficiências;
• Fonte de imunoglobulinas;
• Sepse;
• Grandes queimados;
• Acelerar o processo de cicatrização;
• Tratamento de desnutrição.

• Uso de 10-20ml/kg de peso aumenta os níveis dos fatores de coagulação de 20 a 30%, chegando a níveis hemostáticos. A dose poderá ser dividida no período de 24hs.

• Quando utilizado na correção de deficiência de múltiplos fatores, a reposição deverá ser monitorada laboratorialmente. TP e TTPA acima de 1,5x o valor pode ser usado como parâmetro;
• Quando utilizado para correção de deficiência de fatores isolados (V ou XI, por exemplo), considerar o objetivo da reposição a meia-vida do fator reposto e o nível basal do fator do paciente para definir o intervalo entre as doses (conforme tabela abaixo). Normalização dos testes ou controle do sangramento devem ser considerados como parâmetros;

Tabela 2. Concentração e meia-vida dos fatores de coagulação presentes no PFC

• É a fração insolúvel em frio do plasma fresco congelado;
• Cada unidade contém fator VIII (80UI), fibrinogênio (pelo menos 150 mg), pequenas quantidades de fator XIII (50-75U) e fator de von WiIIebrand (100-150U).
• É a principal fonte de fibrinogênio concentrado.
• Cada unidade aumentará o fibrinogênio em 5-10mg/dl em um adulto médio, na ausência de grandes sangramentos ou de consumo excessivo de fibrinogênio;
• Cada unidade contèm de 10 a 15 ml de plasma e deve ser armazenada congelada em temperatura abaixo de -20°C;
• Para ser utilizada deve ser descongelada em banho-maria a 37°C, procedimento que leva em média 30 a 40 minutos;
• Uma vez descongelado, deve ser transfundido imediatamente.

• Repor fibrinogênio em pacientes com hemorragia e déficits isolados congênitos ou adquiridos de fibrinogênio (<100mg/dl), quando não houver concentrado de fibrinogênio industrializado. São causas de hipofibrinogenemia adquirida: tratamento após trombolíticos, CIVD e transfusão maciça;
• Repor Fator XIII em pacientes com hemorragias por déficit deste fator, quando não dispuser do concentrado de fator XIII industrializado;
• Repor fator de von WiIIebrand em pacientes que não tenham indicação de DDAVP, apenas quando não se dispuser do concentrado de fator von Willebrand industrializado;
• Compor cola de fibrina autóloga para uso tópico.
• Pode ser útil em sangramento ou procedimentos invasivos em pacientes urêmicos;

A utilização em casos não previstos acima deve ser comunicada ao responsável técnico do Serviço para posterior notificação à Vigilância Sanitária.

Recomenda-se de 01 a 1.5UI a cada 10 Kg de peso, dose diária.

• É realizada por meio da adição de uma unidade de Plasma Fresco Congelado (PFC) descongelado a uma unidade compatível de concentrado de hemácias, preferencialmente do mesmo doador; quando possível.
• A transfusão de sangue total não oferece benefícios em relação à transfusão de hemocomponentes, por isso seu uso é extremamente restrito.

• Exsanguineotransfusão para DHRN e Hiperbilirrubinemia com risco de kernicterus;
• Posterior a bypass cardiopulmonar;
• Oxigenação através de membrana extracorpórea

• Duas trocas volêmicas removem cerca de 85% das hemácias e 25-45% da bilirrubina sérica;
• O volume deve ser ajustado para atingir o mais alto Ht pós transfusional.

• Anemia fisiológica das primeiras semanas de vida é autolimitada e geralmente bem tolerada. Necessita de tratamento apenas nos casos sintomáticos;
• Para os RN pré-termo a diminuição dos níveis de Hb pode ser ainda mais acentuada;
• Os critérios para transfusão de pacientes abaixo de 4 meses são diferentes em relação às crianças maiores por diversos motivos, dentre os quais: possuem pequena volemia, apresentam produção diminuída de EPO em resposta à anemia, possuem sistema imunológico imaturo para produção de anticorpos;
• Para as crianças maiores de 4 meses, as orientações são as mesmas dos adultos.

• Hb< 7,0g/dl com reticulocitopenia e anemia sintomática;
• Hb<10g/dl e qualquer um dos seguintes:
  • Suporte respiratório (cateter O2, CPAP ou VM) -Apnéia ou bradicardia -Taquicardia significativa (>180bpm/min por 24h) ou taquipnéia (>80irpm por 24h
  • Ganho reduzido de peso (< 10g/dia por 4 dias recebendo dieta maior que 100kcal/kg/d)
• Hb<12g/dl: -CPAP/VM com P média maior igual a 6-8cm H2 -Sob capacete de O2>35%
• Hb< 13,5g/dl:
  • Dependência crônica de oxigênio (broncodisplasia)
  • Hb <15g/dl:
• Cardiopatia congênita cianótica
  • Oxigenação através de membrana extracorpórea
  • Recém nascido de muito baixo peso (< 1000g) e idade < 1 semana

• Hemorragia aguda com perda de mais que 15% da volemia total;
• Hb< 8,0g/dl e anemia sintomática;
• Anemia em período perioperatório sem outras terapêuticas corretivas disponíveis;
• Hb<13/dl:
  • Associada a grave doença pulmonar;
  • Oxigenação de membrana extracorpórea.
• Demais circunstâncias são semelhantes aos adultos

• Transfusão de 10-15 ml/kg de peso deve elevar o Hb em 2-3g/dl;
• Transfusões de pequenos volumes na dose de 5-15 ml/kg são considerados para RNPT que necessitam de repetidas transfusões.

• RN a termo dificilmente apresenta sangramento se plaquetas > 20.000/mm³;
• RN pré-termo necessita de parâmetros mais elevados, especialmente nos primeiros dias de vida;
• Em geral, 50.000plaquetas/mm³ é considerado valor hemostático.

Transfusão profilática:

• 50.000 plaquetas/ mm³:
  • Sangramento importante anterior ou intraventricular grau 3-4;
  • Peso < 1000g e idade < 1 semana;
  • Coagulopatia de consumo
  • Previamente a procedimentos cirúrgicos;
  • Púrpura neonatal autoimune;
  • Neonatos instáveis
• 30.000 plaquetas /mm³: estáveis e falência de medula óssea
• 100.000 plaquetas/mm³
  • Oxigenação através de membrana extracorpórea

Transfusão terapêutica

• Recém-nascidos e lactentes < quatro meses com qualquer sangramento e plaquetas <100.000/mm³;
• Crianças com sangramento em SNC ou intraocular e plaquetas <100.000/mm³;
• Crianças com sangramento em outros locais e < 50.000/mm³;
• Defeito qualitativo da plaqueta com sangramento ativo;
• Sangramento em pacientes com uso de oxigenação através de membrana extracorpórea independente da contagem.

• Seguir orientações, conforme adultos.

• Crianças com mais de 10kg deve-se utilizar a dose de 1U/10kg.

• Prevenção de sangramento em pacientes com hepatopatia, quando necessária a realização de cirurgia ou procedimento invasivo, inclusive transplante hepático;
• Correção de hemorragias por uso de anticoagulantes cumarínicos ou reversão rápida dos efeitos cumarínicos quando não houver disponibilidade do complexo protrombínico;
• Correção das deficiências congênitas ou adquiridas dos fatores da coagulação, quando não houver o fator industrializado disponível;
• Tratamento das microangiopatias (PTT e SHU);
• Reposição de fatores durante plasmaféreses terapêuticas;
• Trombose por deficiência de antitrombina III (AT-III), quando não houver disponibilidade da AT-III;
• Transfusão maciça;
• Transfundir se houver sangramento ou pré-procedimentos se TTPA/TP 1,5X o valor normal;
• Paciente com edema angioneurótico recidivante causado por deficiência do inibidor de C1-esterase.

Dose inicial é de 10-15ml/kg.

• Repor fibrinogênio em pacientes com hemorragia e déficits isolados congênitos ou adquiridos de fibrinogênio, quando não houver concentrado de fibrinogênio industrializado;
• Repor Fator XIII em pacientes com hemorragias por déficit deste fator, quando não dispuser do concentrado de fator XIII industrializado;
• Repor fator de Von Willebrand em pacientes que não tenham indicação de DDAVP, quando não dispuser do concentrado de fator vW industrializado;

1-2 unidades a cada 10kg de peso

• A irradiação de hemocomponentes é realizada para prevenir GVHD, complicação imunológica causada pela enxertia e expansão clonal dos linfócitos do doador em receptores susceptíveis;
• O hemocomponente é submetido a uma irradiação gama na dose de 25Gy, sem alterar a função e mantendo as propriedades antigênicas dos mesmos;
• A Ieucodepleção não substitui a irradiação;
• Podem ser irradiados os concentrados de hemácias e plaquetas;
• Não há riscos aos envolvidos na manipulação.

De acordo com a Portaria 2.712, de 12 de novembro de 2013:

• Transfusão intrauterina;
• Recém-nascidos de baixo peso (inferior a 1.200 g) e/ou prematuros (inferior a 28 semanas);
• Portadores de imunodeficiências congênitas graves, tais como:
  • Imunodeficiência severa combinada.
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Síndrome de Di George
  • Deficiência de purina nucleosídeo fosforilase
  • Disgenesia reticular
  • Deficiência de adenosina deaminase
  • Deficiência de MHC classe I e II
  • Deficiência de adesão de leucócitos
  • Síndrome de Omenn
  • Síndrome de ataxia telangiectásica.
• Pacientes recebendo terapia imunossupressora como pós transplante de medula óssea autólogo e principalmente alogênico;
• Transfusão de componentes HLA compatíveis;
• Quando o receptor for parente em primeiro ou segundo grau do doador.

São outras indicações:

• Em pacientes portadores de:
  • Linfoma Não Hodgkin;
  • Linfoma de Hodgkin;
  • Leucemia Mielóide Aguda;
  • Anemia Aplástica em uso de imunossupressor;
  • Sarcoma;
  • Neuroblastoma;
• Pacientes tratados com análogos da purina: Fludarabina, Cladribine, Deoxicoformicina;
• Exsanguineotransfusão, obrigatoriamente, quando houver transfusão intrauterina prévia;
• Transplante de coração e pulmão.

• Processo realizado através de filtros específicos para remoção do número de leucócitos de um componente sanguíneo celular (hemácias e plaquetas);
• Uma unidade de sangue total contém cerca de 2 a 3 x10⁹ leucócitos. Com a leucorredução, reduz-se 99,9% dos leucócitos do produto inicial, restando no produto final menos que 5 x 10⁶ leucócitos;
• O objetivo é a prevenção de complicações relacionadas à transfusão de hemocomponentes alogênicos devido à exposição do receptor aos leucócitos do doador. Entre elas incluem-se: reação febril não hemolitica, aloimunização com refratariedade plaquetária e imunomodulação, bem como transmissão de agentes infecciosos como o CMV, EBV e HTLV I/II.

• Pacientes com hemoglobinopatias;
• Pacientes com diagnóstico de anemias hemolíticas hereditárias;
• Pacientes que apresentaram duas ou mais reações febris não hemolíticas;
• Pacientes com doenças hematológicas graves, até o esclarecimento diagnóstico;
• Síndromes de Imunodeficiências congênitas;
• Anemia aplástica;
• Leucemia Mielóide Aguda;
• Transplante de Medula Óssea;
• Crianças com até quatro meses de idade.
• Prevenção de infecção para CMV nas seguintes situações:
  • Paciente HIV positivo com sorologia negativa para CMV;
  • Candidato a transplante de órgãos e medula óssea, se doador e receptor forem CMV negativo;
  • Transfusão intrauterina
  • Gestantes com sorologia não reativa ou desconhecida para CMV
  • Neonatos prematuros e de baixo peso (<1200g) de mães CMV negativas ou sorologia desconhecida

• Obtida através de lavagem de hemocomponentes celulares (hemácias) com solução isotônica de cloreto de sódio estéril;
• Tem como finalidade retirar a maior quantidade possível de plasma;
• Promove redução de 60 a 80% dos leucócitos e 95% do plasma existente na unidade.
• Sua validade é de apenas 24 horas pelo risco de contaminação;
• Previne a ocorrência de reações alérgicas graves e reações anafilactóides relacionadas a proteínas plasmáticas;
• Não é eficaz na profilaxia da sensibilização Ieucoplaquetária.
• Só está indicado nos casos de pacientes com deficiência de IgA ou naqueles que já apresentaram reação alérgica grave do tipo reação anafilática.

Obs.: O processo de lavagem é realizado na sede do SHHSJC e requer um tempo aproximado de 04 horas para o seu preparo.

• Pacientes com reações alérgicas graves a transfusão;
• Pacientes com deficiência de IgA;
• Hemoglobinúria Paroxística Noturna-controverso

• O SHHSJC possui um Programa de Hemácias Fenotipadas para antígenos de outros sistemas além do ABO, como o Rh (D, E, e, C, c) e KeII (K). Existe um grupo de pacientes que se beneficia com o uso desta estratégia, baseada na imunogenicidade conhecida dos sistemas eritrocitários;
• O objetivo é evitar a aloimunização em pacientes transfundidos cronicamente e facilitar a compatibilidade de CH em pacientes já aloimunizados;
• Dependendo do caso, poderá ser estendida a fenotipagem para os sistemas Duffy, Kidd, MNS e Diego.

• Receptores do sexo feminino em idade fértil com PAI negativa deve-se realizar transfusão de hemácias Kell negativo;
• Receptor com PAI positiva deve-se realizar transfusão de hemácias negativa para o anticorpo em questão. Recomenda-se a fenotipagem para os antígenos mais imunogênicos dos sistemas Rh (E, e, C, c) e Kell (K1);
• Pacientes que apresentam anticorpos antieritrocitários e que estão ou poderão entrar em esquema de transfusão crônica, tais como:
  • Anemia falciforme e outras Hemoglobinopatias Hereditárias;
  • AHAI;
  • Anemia aplástica;
  • Doenças mieloproliferativas crônicas;
  • HPN;
  • Telangiectasia hereditária hemorrágica;
  • Síndromes Mielodisplásicas.

• Consiste no aquecimento de hemocomponentes (hemácias e plasma), em temperatura controlada, através de equipamentos especiais.

• Paciente adulto que irá receber sangue ou plasma em uma velocidade superior a 15ml/ kg/h, por mais de 30 minutos;
• Paciente pediátrico que irá receber sangue ou plasma em uma velocidade superior a 15 ml/Kg/hora;
• Transfusões maciças;
• Pacientes com altos títulos de anticorpos hemolíticos a frio com alta amplitude térmica.
• Em pacientes portadores do fenômeno de Raynaud;
• Exsanguineotransfusão.

• Componentes plaquetários, granulócitos e crioprecipitado não devem ser aquecidos devido à alteração da função.

• A transfusão autóloga é o processo de coleta, estocagem e reinfusão do sangue total do próprio paciente;
• A unidade de sangue total coletada somente poderá ser transfundida no próprio paciente/doador
• Este procedimento visa à diminuição da utilização de sangue alogênico e, portanto, minimiza o risco de transmissão de doenças infecciosas e aloimunização.
• Requer a aprovação do médico hemoterapêuta e do médico assistente do paciente.
• Vantagens da transfusão autóloga são:
  • Prevenir a transmissão de doenças infecciosas
  • Prevenir as reações transfusionais;
  • Prevenir a aloimunização;
  • Prevenir a imunomodulação.
• É essencial para pacientes que apresentam tipos sanguíneos raros, pacientes com múltiplos anticorpos e para auxiliar o controle de estoques em Banco de Sangue, em casos de grandes sangramentos;
• Não há limites de idade para as doações autólogas;
• Pode ser utilizado em pacientes pediátricos selecionados, com adequação do volume de retirada;
• A concentração de hemoglobina ou hematócrito do doador-paciente não deve ser inferior a 11g/dL e 33%, respectivamente;
• Não será colhido sangue do doador-paciente dentro das 72 horas anteriores à cirurgia, sendo que o intervalo entre cada doação autóloga não será inferior a 7 dias, a não ser em situações excepcionais, devidamente justificadas por um médico do serviço de hemoterapia.

Limitada a procedimentos eletivos nos quais a necessidade transfusional esteja previamente estabelecida.

Cirurgias que podem ser solicitadas:

• Ortopédicas;
• Cardíacas;
• Vasculares;
• Torácicas;
• Abdominais;
• Neurológicas;
• Cirurgias plásticas;
• Cabeça e pescoço;
• Ginecológicas;
• Oncológicas.

• Insuficiência cardíaca descompensada;
• Estenose aórtica grave;
• Angina instável;
• Infarto do miocárdio nos últimos 6 meses;
• Acidente vascular cerebral isquêmico nos últimos 6 meses;
• Alto grau de obstrução da artéria coronária esquerda
• Cardiopatia cianótica;
• Presença de infecção ativa ou tratamento antimicrobiano.
• Arritmias
• Hipertensão arterial não controlada
• Epilepsia
• Ausência de acesso venoso
• Outras situações deverão ser avaliadas pelo médico hemoterapeuta.

• Procedimento de retirada de sangue total com fins terapêuticos.
• Normalmente são retirados de 7 a 10ml/kg, não ultrapassando 500mL de sangue total, a depender do diagnóstico, quadro clínico e comorbidades;
• Pode ser necessária a reposição do volume retirado com solução fisiológica a 0,9%
• O sangue coletado deve ser desprezado.
• Paciente ou responsável deverá assinar o Termo de Consentimento Informado para Sangria Terapêutica

• Hemocromatose Hereditária
• Policitemia Vera
• Poliglobulia secundária (deverá ser avaliada a causa, antes de indicar a sangria).

• O intervalo entre os procedimentos depende do protocolo das indicações e é determinado pelo médico assistente e autorizado pelo médico hemoterapêuta.

• Eventualmente podem ocorrer alguns efeitos adversos secundários à diminuição transitória do volume sanguíneo, como palidez, sudorese, náuseas, lipotímia, e mais raramente, contrações musculares e crises convulsivas.

• Procedimento que consiste na retirada do sangue total do paciente, através de acesso venoso periférico ou central, por um equipamento que o centrifuga e que separa os hemocomponentes que deverão ser removidos, retornando os hemocomponentes remanescentes ao paciente.
• Dependendo do hemocomponente a ser retirado, o procedimento poderá ser denominado: eritrocitaférese (hemácias), plasmaférese (plasma), trombocitaférese (plaquetas), leucaférese (leucócitos).
• O hemoterapêuta discutirá, juntamente com o médico assistente, a indicação e o número de sessões a serem realizadas de acordo com os protocolos estabelecidos mundialmente.
• Devem ser solicitados os seguintes exames antes do procedimento:
  • Hemograma completo
  • Dosagem de potássio, cálcio e magnésio
  • Função renal e DHL
  • TP e TTPA
• O fluído de reposição, nos casos das plasmaféreses terapêuticas, deverá ser com albumina a 5%, exceto nos casos de púrpura trombocitopênica trombótica, em que será utilizado plasma fresco congelado; nas eritrocitaféreses, a reposição será feita com concentrado de hemácias. Nos procedimentos de leucaférese e trombocitaférese não há reposição dos componentes retirados.
• O volume da reposição fica a cargo do hemoterapêuta, assim como a programação do número de sessões necessárias;
• É essencial a garantia de um ou dois acessos venosos calibrosos, dependendo do equipamento utilizado;
• Se não houver acesso periférico providenciar um catéter central de Shilley.

Aqui constam apenas as indicações nível I; os níveis II, III e IV se referem a procedimentos adjuvantes, inconclusivos ou ineficazes que deverão ser discutidos caso a caso com o hemoterapêuta.

Baseado nas indicações da Associação Americana de Aférese (ASFA).

Nível I – Aférese é tratamento de primeira escolha ou adjuvante de primeira linha

Eritrocitaférese: utilizado em pacientes com anemia falciforme com níveis elevados de HbS e com complicações graves.

Leucaférese: utilizado em pacientes com síndrome de hiperviscosidade secundária à leucocitose. Nas Leucemias Mielóides Agudas(LMA) está indicada quando o número de leucócitos estiver acima de 100.000; nas Leucemias Linfóides Agudas(LLA) quando o número de leucócitos estiver acima de 300.000, ou independente do número de leucócitos na presença de sinais e sintomas de hiperviscosidade.

Trombocitaférese: indicada quando o número de plaquetas estiver acima de 1.000.000/mm3, e não responsiva aos tratamentos convencionais.

• Instabilidade hemodinâmica
• Cardiopatia congestiva
• Isquemia cardíaca
• Arritmia cardíaca
• Sepse grave

• Infecção do cateter;
• Redução dos níveis séricos de medicamentos (administrar medicamentos após o procedimento);
• Hipocalcemia ( secundária ao anticoagulante citrato)
• Hipovolemia;
• Reações alérgicas (principalmente quando o fluído de reposição for PFC)
• Hemólise mecânica.

• É definida como toda e qualquer intercorrência que ocorra durante ou após a transfusão de hemocomponentes;
• É classificada em imediatas (quando ocorrem em até 24h da transfusão) e tardias ( após 24h). Ainda podem ser divididas em causas imunes e não imunes;
• Todos os profissionais envolvidos na prescrição e administração de hemocomponentes devem estar capacitados em reconhecer e tratar esses efeitos adversos;
• Quaisquer sinais e sintomas durante a administração de um hemocomponente deve ser considerado como reação transfusional, até que se prove o contrário;
• Na presença de quaisquer sinais e sintomas adversos relacionados, a transfusão deve ser prontamente interrompida, investigada e notificada ao Banco de Sangue.

• Suspender a transfusão imediatamente e comunicar o Banco de Sangue;
• Manter acesso venoso pérvio com solução salina a 0.9%;
• Verificar os sinais vitais;
• Comunicar imediatamente a equipe do Banco de Sangue e o médico do paciente;
• Verificar todos os registros, formulários e a identificação do receptor;
• Avaliar se ocorreu a reação e classificá-la para adequar a conduta específica;
• Manter equipo  e bolsa intactos, encaminhá-los ao Banco de Sangue;
• Avaliar a possibilidade de reação hemolítica, TRALI, anafilaxia, contaminação bacteriana relacionada à transfusão, situações em que são necessárias condutas de urgência.

Seguem abaixo as principais reações transfusionais e conduta específica:

Segue tabela com as principais reações transfusionais e seus sinais e sintomas, tratamento e prevenção.

Nunca reiniciar a transfusão do hemocomponente envolvido na reação, exceto nos casos de reação alérgica leve/moderada. Neste caso, a transfusão poderá ser continuada após a resolução do quadro clínico e do consentimento médico.
Em toda reação adversa transfusional:
1-suspender a transfusão.
2-manter acesso venoso com SF0,9%
3-checar sinais vitais
4-verificar a identificação do paciente e do hemocomponente
5-contactar o médico responsável
6-coletar amostras do paciente para as provas pós transfusionais(tubo seco e EDTA)
7-comunicar o banco de sangue (notificação da reação)
8-enviar o hemocomponente e equipo ao banco de sangue

Obs.: nas reações alérgicas leves / moderadas: interromper a transfusão, medicar o paciente, e de acordo com o consentimento médico, reiniciar a transfusão (desde que se respeite o tempo máximo para a transfusão – 4 horas).

Para a prática transfusional segura, é necessária a padronização das condutas de enfermagem nos diversos setores do hospital, bem como o conhecimento das normas técnicas para os procedimentos Hemoterápicos, estabelecidas pela Portaria 2712 de novembro de 2013.

Este capítulo tem como objetivo padronizar as ações para coleta de amostra para provas pré-transfusionais, instalação de hemocomponentes e reconhecimento de reação transfusional.

A partir da solicitação (prescrição) médica de transfusão, tipagem sanguínea ou reserva de hemocomponentes, a equipe de enfermagem deve realizar a coleta de amostra para realização dos testes pré-transfusionais. O pedido da solicitação deve ser preenchido com o nome completo do paciente, Registro Hospitalar, Data de Nascimento, diagnóstico, peso, sexo, e resultados de exames laboratoriais que justifiquem a solicitação.

Nas amostras de sangue coletadas para os testes pré-transfusionais serão realizadas:

• tipagem sanguínea
• pesquisa de anticorpos irregulares
• prova cruzada

A partir do resultado destes testes, será realizada a seleção e preparo do hemocomponente adequado para o paciente.

As solicitações serão atendidas a partir da chegada da requisição ao Banco de Sangue, conforme assinalado:

• rotina em até 08 horas
• programada para data agendada
• urgência em até 3 horas

Para as transfusões solicitadas em caráter de emergência deverá ser preenchido o Termo de Responsabilidade que consta na parte inferior do pedido de solicitação de hemocomponentes pelo médico solicitante. A ausência de amostra pré-transfusional não é impedimento para o atendimento, sendo obrigatória a coleta da amostra no recebimento ou instalação do hemocomponente.

A correta identificação do paciente antes da coleta da amostra é um dos passos de conferência, que assegura que o hemocomponente certo será preparado para o paciente certo.

Identificação do Paciente

• Identificar os tubos previamente no posto de enfermagem antes da coleta da amostra, com os seguintes itens: nome completo, n° do registro hospitalar, data de coleta e nome do responsável pela coleta.
• Fazer a confirmação entre os tubos e o paciente à beira do leito por 2 profissionais da enfermagem (dupla checagem)
• Se possível, solicitar ao paciente para conferir os dados da etiqueta.

Ficha de Requisição

Deve conter todos os dados para correta identificação do paciente:

• nome completo sem abreviações
• registro hospitalar
• hospital, quarto, leito, clínica e convênio
• transfusão anterior
• reação transfusional anterior
• gestação anterior
• sexo, peso, idade, data de nascimento e raça
• diagnóstico
• valores pré-transfusionais: Hb, plaquetas, TTPA, fibrinogênio,se há ou não sangramento, conforme o tipo de hemocomponente solicitado
• nome da mãe, se possível
• tipo de transfusão
• quantidade e tipo de hemocomponente
• data, assinatura e carimbo do médico solicitante

O SHSJC só aceitará pedidos completos, precisos e legíveis.

É necessária coleta de sangue do paciente, respeitando a seguinte regra:

• Pacientes com peso inferior a 10 kg: um tubo seco pediátrico (1ml)
• Paciente acima de 10 kg: um tubo seco de 5 a 8 ml
• Caso seja necessário, será solicitado um tubo EDTA.

A amostra de tipagem sanguínea é válida por 24 horas.

Para a transfusão de crioprecipitado, plasma ou plaquetas, a validade da tipagem sanguínea é mantida por 72 horas.

A coleta de amostras de sangue deve preferencialmente ser realizada por acesso venoso exclusivo para transfusão. Caso seja selecionado acesso venoso preexistente, deve-se desprezar o fluxo inicial de sangue (equivalente a 5ml) para posterior coleta da amostra.

Caso a amostra não seja coletada por meio de dispositivo com vácuo, realizar a transferência do conteúdo da seringa sem o uso da agulha, e deixar o conteúdo escorrer por meio da parede interna do tubo, para evitar hemólise da célula.

Uma vez selecionado e compatibilizado o componente adequado para o paciente, o mesmo será liberado para transfusão.

O tempo de infusão de qualquer hemocomponente (hemácia, plaqueta, plasma, crioprecipitado) não deve exceder o prazo de quatro horas O tempo médio adequado para a administração da transfusão em pacientes hemodinamicamente estáveis é de:

• Hemácias: cada unidade em 60 minutos
• Plaquetas e Crioprecipitado: 5-10minutos por unidade
• Plasma: de 20 a 40 minutos

O tempo de infusão do hemocomponente prescrito depende da condição individual de cada paciente, e deverá ser especificado na prescrição pelo médico solicitante, uma vez que a infusão rápida pode causar sobrecarga de volume em paciente instáveis (especialmente pacientes pediátricos, idosos, cardiopatas e renais crônicos).

Recomenda-se o início imediato da transfusão, pois há o risco de proliferação bacteriana ou perda da função do hemocomponente. Sempre aguardar os primeiros 10 minutos da transfusão ao lado do paciente.

A seleção de um adequado acesso venoso é essencial para determinar o tempo de transfusão do hemocomponente.

Deve ser levado em consideração que um acesso venoso inadequado ocasiona demora na transfusão e até mesmo a uma possível perda do hemocomponente quando ultrapassado o período de quatro horas de infusão. A alta pressão de fluxo através da agulha ou cateter com pequeno Iúmen pode causar hemólise dos eritrócitos.

No caso de optar por acesso venoso preexistente, é importante avaliar:

• sinais de infiltração
• inflamação ou infecção
• interação com soluções parenterais
• duração da terapia medicamentosa
• compatibilidade para infusão do hemocomponente (tipo, volume e tempo de infusão)

Nenhum medicamento pode ser adicionado à bolsa do hemocomponente, nem ser infundido em paralelo (no mesmo acesso venoso). Exemplo: soluções de glicose 5% podem causar hemólise das hemácias, soluções de ringer lactato podem ocasionar formação de coágulos pela presença de cálcio. A única substância que pode ser infundida pela mesma via de acesso é a solução fisiológica a 0,9%.

Para a transfusão de qualquer hemocomponente é obrigatório o uso de equipos próprios para transfusão. Este equipo possui malha no seu interior (filtro para microagregado, com poros que variam de 170 a 260 micra de diâmetro), capaz de reter pequenas partículas que se formam durante a estocagem do produto.

Para cada unidade de concentrado de hemácias e plasma fresco congelado deverá ser utilizado equipos separados, ou seja, um para cada unidade. Para transfusão de plaquetas e crioprecipitado poderá ser utilizado apenas um equipo de transfusão.

O equipo deverá ser preenchido com o próprio hemocomponente antes do início da transfusão, de modo que não seja infundido ar no paciente.

O profissional que irá administrar o hemocomponente é a última barreira para detecção de erros antes da transfusão. Uma vez identificada qualquer discrepância, a transfusão não poderá ser iniciada.

A identificação e as informações registradas na prescrição médica devem ser conferidas e os dados devem ser confrontados com o hemocomponente preparado.

Antes da instalação deve-se verificar e registrar os seguintes itens:

• prescrição médica, observar se há prescrição de pré-medicação
• sinais vitais (T, PA,FC)
• data e horário de início da transfusão
• responsáveis pela dupla checagem

A conferência à beira do leito deve ser realizada por dois profissionais (dupla checagem), e deve-se confrontar:

• identificação do paciente com a pulseira
• identificação do paciente com a identificação do hemocomponente
• se os números do hemocomponente são idênticos na frente e no verso da bolsa

A transfusão incorreta de hemocomponentes é um incidente frequente e muito sério, que em muitas ocasiões pode levar o paciente a óbito. A transfusão de sangue para um paciente errado é o erro mais importante e evitável da transfusão e é resultado da coleta das amostras de um outro paciente, ou da identificação errada dos tubos, ou da não confirmação do nome do paciente com o hemocomponente no ato da transfusão.

O profissional que realiza a instalação da transfusão deve manter observação do paciente nos 10 minutos iniciais da infusão.

Eventos catastróficos como reação hemolítica aguda, ou contaminação bacteriana, podem se iniciar a partir da infusão de pequeno volume do hemocomponente na circulação sanguínea.

Deve ser realizada uma avaliação periódica do paciente que recebe a transfusão.

Uma vez finalizada a transfusão, os sinais vitais devem ser verificados e registrados no prontuário do paciente, assim como o horário do término.

Após o término, a bolsa de hemocomponente vazia pode ser descartada em recipiente para descarte de material biológico na própria área onde ocorreu a transfusão, a menos que algum evento adverso seja identificado. As bolsas de hemocomponentes com mais de 30 ml de volume deverão ser encaminhadas ao Banco de Sangue para serem desprezadas.

A maioria das transfusões transcorre sem complicações. Porém, quando um evento adverso ocorre é importante que a equipe de enfermagem esteja preparada para reconhecer e atender imediatamente uma reação.

Devido à diversidade de tipos de reações e sintomas que podem ser inespecíficos, as transfusões devem ser acompanhadas e paralisadas assim que uma reação seja suspeita.

Alguns sinais e sintomas são tipicamente associados com reação transfusional aguda e podem auxiliar no reconhecimento:

• Febre com ou sem calafrio (definido como aumento de 1°C na temperatura corpórea associada à transfusão)
• Tremores com ou sem febre
• Dor no local da infusão, dor no peito, abdome e flanco.
• Alterações pressóricas geralmente agudas (hipertensão ou hipotensão).
• Choque em combinação com febre, e/ou calafrio intenso.
• Alteração no padrão respiratório tal como dispnéia, taquipnéia, hipóxia.
• Aparecimento de urticárias, prurido ou edema localizado.
• Náusea com ou sem vômitos.
• Alteração na cor da urina (hematúria).
• Sangramento ou outras manifestações de alteração da coagulação.

Conduta clínica descrita no capítulo Reação Transfusional.

Recentes estudos americanos e europeus indicam que, após o advento de métodos modernos de biologia molecular que reduzem a janela imunológica dos vírus transmissíveis pelo sangue, as causas mais frequentes de complicações transfusionais graves, e até fatais, continuam sendo as Reações Hemolíticas agudas, causadas principalmente por erros de identificação das amostras e pacientes.

I – nome completo do paciente sem abreviaturas;
II – data de nascimento;
III – sexo;
IV – idade;
V – número do prontuário ou registro do paciente;
VI – número do leito (no caso de paciente internado);
VII – diagnóstico;
VIII – hemocomponente solicitado (com o respectivo volume ou quantidade);
IX – modalidade da transfusão;
X – resultados laboratoriais que justifiquem a indicação do hemocomponente;
XI – data;
XII – dados do médico solicitante (nome completo, assinatura e número do CRM);
XIII – dados do paciente, como:

1. Peso do paciente (quando indicado); e
2. Antecedentes transfusionais, gestacionais e de reações à transfusão quando relatados pelo paciente

Nas situações em que o atraso da transfusão pode acarretar em óbito do paciente, o médico assistente deve pesar o risco-benefício de se transfundir uma bolsa de sangue sem os testes pré-tranfusionais que garantam a compatibilidade e, se optado pela transfusão, responsabilizar-se pela mesma assinando o Termo de Responsabilidade que consta na ficha de requisição. Neste caso será disponibilizado CH tipo O-, sem o término das provas pré-transfusionais, ou CH do tipo ABO-Rh do paciente se este já tiver tipagem sanguínea prévia no serviço de hemoterapia.

Nas situações em que o atraso da transfusão pode acarretar em óbito do paciente, o médico assistente deve pesar o risco-benefício de se transfundir uma bolsa de sangue sem os testes pré-tranfusionais que garantam a compatibilidade e, se optado pela transfusão, responsabilizar-se pela mesma assinando o Termo de Responsabilidade que consta na ficha de requisição. Neste caso será disponibilizado CH tipo O-, sem o término das provas pré-transfusionais, ou CH do tipo ABO-Rh do paciente se este já tiver tipagem sanguínea prévia no serviço de hemoterapia.

As unidades do plasma fresco congelado (PFC) e crioprecipitado (CRIO) são armazenadas congeladas para garantir a viabilidade dos fatores de coagulação. Para serem transfundidas necessitam de descongelamento em temperatura controlada, que leva em média de 30 a 40 minutos.No caso do CRIO e concentrado de plaquetas a administração da dose correta a cada paciente deve ser feita na forma de “pool”, onde as unidades do hemocomponente são colocadas em uma única bolsa.

Este procedimento pode ser feito em 20 minutos.

Estes procedimentos podem ocasionar hemólise das hemácias e piorar o estado clínico do paciente, já que uma hemácia hemolisada não transporta oxigênio aos tecidos.

Um dos problemas que os bancos de sangue enfrentam é o da reserva de hemocomponentes feita às pressas momentos antes da cirurgia. O ideal é que estas reservas sejam feitas com 24 horas de antecedência para que o banco de sangue possa garantir o atendimento com qualidade e segurança. O paciente poderá ter um grupo sanguíneo raro ou um aloanticorpo contra um antígeno de alta incidência populacional, ou ainda um autoanticorpo, situações essas que podem dificultar a compatibilização de concentrado de hemácias e a terapêutica transfusional. É de responsabilidade da equipe cirúrgica e de anestesia a solicitação de reservas de hemocomponentes com antecedência.

Os hemocomponentes são produtos obtidos através do sangue total por meio de processos físicos (centrifugação, congelamento).

Os hemoderivados são produtos obtidos a partir do plasma por meio de processos físico-químicos, geralmente produzidos em escala industrial. Exemplos: albumina, gamaglobulina e concentrados de fatores da coagulação.

De acordo com a Portaria 2712, de 12 de novembro de 2013:

Art. 8° A instituição de assistência à saúde que possuir serviço de hemoterapia deve constituir um comitê transfusional multidisciplinar, do qual faça parte um representante da agência transfusional que o assista.

1° O comitê previsto no caput tem como função o monitoramento da prática hemoterápica na instituição de assistência à saúde, incluindo a atividade educacional, de hemovigilância e a elaboração de protocolos de atendimento de rotina hemoterápica.

2° Em instituições de assistência à saúde que não possuam agência transfusional, um representante dessa instituição deverá participar das atividades do comitê transfusional do serviço de hemoterapia que o assista.

Art. 9° O serviço de hemoterapia deve colaborar com as atividades dos comitês transfusionais das instituições de assistência à saúde às quais fornece os hemocomponentes para atividade transfusional, da elaboração e implementação de protocolos para controlar as indicações, o uso e o descarte dos componentes sanguíneos, quando solicitado.